食品酶制劑執(zhí)行食品工業(yè)用酶制劑GB1886. 174標準，在規(guī)范食品酶的生產(chǎn)和使用方面發(fā)揮著關(guān)鍵作用。食品酶的管理模式大體上分為兩種，食品添加劑模式或者加工助劑模式。對于食品酶安全性評價主要包括其來源安全和生產(chǎn)加工過程安全兩類。聯(lián)合國糧農(nóng)組織（FAO）和世界衛(wèi)生組織（WHO）食品添加劑聯(lián)合專家委員會（JECFA）對酶制劑來源安全性提出了評估標準：一是來源于動植物可食部位及食品發(fā)酵微生物的酶制劑，可作為食品對待，不需要進行毒理實驗。如，菠蘿蛋白酶、木瓜蛋白酶等均是安全的。二是凡由非致病性的一般食品污染微生物所生產(chǎn)的酶需做短期毒性實驗。三是由非常見微生物所產(chǎn)生的酶需做廣泛毒性實驗，包括實驗動物的長期喂養(yǎng)實驗。該標準為各國酶的生產(chǎn)提供了安全性評估依據(jù)。

    微生物來源的酶生產(chǎn)菌種必須具備以下特征：一是非致病性的，不產(chǎn)生毒素、抗生素和激素等生理活性物質(zhì)。二是經(jīng)各種安全性試驗證明無害。三是對于毒素的測定，除化學分析外，還需做生物分析，包括致敏性、致癌性和致畸性測試等。另外還要考慮酶與其他食品成分之間的反應(yīng)和酶對消費者的直接作用等。而對于食品酶生產(chǎn)加工過程安全評價，要求食品酶必須符合食品添加劑要求，在生產(chǎn)時需符合GMP要求。需要嚴格控制生產(chǎn)方法和培養(yǎng)條件，保證食品酶生產(chǎn)原料尤其是生產(chǎn)菌不會成為毒素和有礙健康物質(zhì)的來源。美國微生物食品酶制劑生產(chǎn)協(xié)會（AMFEP）于1994年制定了酶制劑的最低化學和微生物指標。我國食品監(jiān)督檢驗機構(gòu)在此基礎(chǔ)上，制定了更為詳盡的食品酶控制標準，對大腸菌群、沙門氏菌、重金屬含量等進行了限定。

    我國食品用酶制劑作為加工助劑按食品添加劑進行管理，執(zhí)行（GB 1886.174—2016）標準，列入食品用酶制劑有54種，未列入名單的食品用酶制劑新品種須按《食品添加劑新品種管理辦法》進行申報，批準后方可生產(chǎn)銷售和使用。該標準于2016年起用，相比此前標準，增加了酶活力的術(shù)語和定義、產(chǎn)品分類、酶制劑的活力測定方法等?，F(xiàn)行標準在產(chǎn)品安全指標方面限定了重金屬污染物指標、微生物常規(guī)指標和抗菌活性，尚沒有針對真菌毒素、培養(yǎng)基原料控制等進行限定。促進我國酶制劑產(chǎn)業(yè)發(fā)展及保障食品加工安全。

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